Correction DS1

I – Etude d’un caryotype :

1. Ce caryotype est celui d’une cellule :

 d’un homme dont la formule chromosomique est 2n = 46.

 d’une femme dont la formule chromosomique est 2n+1 = 47.

 d’une femme dont la formule chromosomique est 2n = 46.

○ d’un homme dont la formule chromosomique est 2n+1 = 47.

2. Ce caryotype présente :

 une trisomie 21.

○ une trisomie 18.

 une translocation du chromosome 2 sur le chromosome 18.

 une monosomie X.

3. Ce caryotype peut être issu de la fécondation :

 d’un gamète au caryotype normal par un gamète porteur de deux chromosomes 21.

 de 2 gamètes porteurs d’une mutation ponctuelle sur le chromosome 18.

 d’un gamète au caryotype normal par un gamète résultant d’une méiose dont la prophase 1 a présenté une anomalie..

○ d’un gamète au caryotype normal par un gamète résultant d’une méiose dont l’anaphase 1 a présenté une anomalie.

 

II – Questionnaire à Choix Multiples :                                / 4

Pour chaque proposition, cochez la bonne réponse.

1 – En prophase de première division de méiose :

  Les chromosomes homologues se rangent par ordre de taille décroissant.

○   Les chromosomes homologues sont appariés.

  Il y a un brassage inter-chromosomique entre chromosomes homologues..

2 – Lors d'une méiose normale il y a échange au niveau d'un chiasma :

  De deux portions de chromatides entre deux chromosomes non homologues.

○   De deux portions de chromatides entre chromosomes homologues.

  De deux portions de chromatides d'un même chromosome.

3 – Lorsque l'on étudie deux gènes indépendants, les résultats d'un croisement-test sont :

○   Quatre phénotypes équiprobables.

  Des phénotypes parentaux supérieurs aux phénotypes recombinés.

  Deux phénotypes équiprobables.

4 – Le crossing-over a lieu :

○   Pendant la prophase de la première division de méiose.

  Pendant la métaphase de la première division de méiose.

  Pendant la prophase de la deuxième division de méiose.

5 – Un crossing-over inégal :

○   Peut contribuer à enrichir le génome.

  Résulte d'un échange entre deux chromosomes non homologues.

  Permute deux gènes sur un même chromosome.

6 – Le brassage inter-chromosomique a lieu :

○   En métaphase et anaphase 1 de méiose.

  En métaphase et anaphase 2 de méiose.

  En prophase et métaphase 1 de méiose.

7 – La fécondation :

  Est la fusion de deux cellules somatiques diploïdes.

○   Aboutit à la formation d’un zygote diploïde.

  Est aussi appelée cartogamie.

8 – L'ensemble des gènes d'une famille multigénique :

  Code pour la même protéine.

○   Dérive d'un gène ancestral unique.

  Se trouve sur le même chromosome.

 

III – Les étapes de la méiose :                                        / 8

3) Situez-les sur le document 1.

1) Numérotez les clichés dans l'ordre chronologique de la formation de grains de pollen.

2) Donnez leur un titre.

4) Précisez la quantité d’ADN présente dans chaque cellule.

5) Indiquez le nombre de chromosomes (n ou 2n).

6) Construisez un schéma présentant les étapes de la méiose pour une cellule à 2n = 4.

 

IV – Génétique des Minions :                                           / 5

Question : A l’aide des résultats des croisements, déterminez si les gènes étudiés sont situés sur le même chromosome ou sur des chromosomes différents.

 

Détermination dominance/récessivité :

On croise des minions mâles (de lignée pure) jaunes et à deux yeux avec des femelles (de lignée pure) violettes et à un œil. 100% des minions obtenus (génération F1) sont violets et ont deux yeux.

Les F1 étant hétérozygotes pour chacun des deux gènes, on peut en déduire que :

  • pour la couleur du corps l’allèle « violet » domine l’allèle « jaune » : V > v 
  • pour le nombre d’yeux l’allèle « deux » domine l’allèle « un » : D > d          

Détermination des génotypes :                                                    

Les parents sont donc (v//v ; D//D) pour le mâle et (V//V ; d//d) pour la femelle.

Les F1 sont (V//v ; D//d).

Croisement-test :

Le deuxième croisement met en présence un mâle F1 avec une femelle homozygote récessive. Il s'agit donc d'un croisement-test.                                           

Les résultats théoriques dans le cas de gènes non liés sont :                      

 

 

(V ; D)

(V ; d)

(v ; D)

(v ; d)

(v ; d)

(V//v ; D//d)

(V//v ; d//d)

(v//v ; D//d)

(v//v ; d//d)

phénotype

[V ; D]

[V ; d]

[v ; D]

[v ; d]

proportions

25%

25%

25%

25%

 

Conclusion :                                                                                               

Les résultats théoriques concordent avec les résultats observés lors du croisement-test. Puisque les 4 phénotypes sont équiprobables (autant de phénotypes parentaux que de phénotypes recombinés), les gènes ne sont pas liés, ils sont indépendants.